5. Pericole la locul de muncă sau acasă ce v-ar putea dăuna dvs. sau bebeluşului dvs.
6. Probleme de sănătate întâlnite în familia partenerului dvs. sau în familia dvs.
7. Problemele pe care le-aţi avut în sarcinile anterioare.
8. Analizele pe care să le faceţi, cum ar fi:
- Hemoleucograma completă
- Test de urină
- Urocultura
- Analiza secreţiei vaginale
- Test Papanicolau
- TESTUL TORCH. Testul "TORCH" reprezintă un grup de analize de sânge ce determină titrul de anticorpi, ce măsoară prezenţa de anticorpi împotriva unui grup specific de boli infecţioase şi concentraţia lor în sânge. TORCH, un acronim pentru un grup special de infecţii, poate fi stabilit la o femeie în timpul sarcinii cu consecinţe dezastruoase pentru copil. Toate sunt grupate împreună deoarece ele pot cauza o mulţime de malformaţii congenitale simptomatice la nou-născuţi, numite colectiv sindromul TORCH. Grupul "TORCH" de infecţii include:
-Infecţia cu toxoplasmă, numită şi toxoplasmoza.
- Alte infecţii, cum ar fi hepatita B, hepatita C, sifilisul şi varicelă-herpes zoster, SIDA
- Rubeola
- Citomegalovirusul sau CMV
- Virusul herpes simplex, cauza herpesului genital
Infecţiile TORCH pot afecta pe oricine; copii, bărbaţi şi femei care nu sunt însărcinate pot avea aceste infecţii. Cu toate acestea, importanţa lor constă în faptul că pot fi transmise fătului atâta vreme cât este în uter. Atunci când o viitoare mamă este expusă în primele 5 luni de sarcină, pot apărea complicaţii fetale grave.
- Examinarea sânilor, în special dacă aveţi peste 35 de ani
9. Consiliere genetică. Discutaţi cu medicul dvs. despre istoricul sănătăţii familiei dvs. şi a partenerului dvs. înainte de a rămâne însărcinată. Aceste informaţii îl poate ajuta pe medicul dvs. să afle riscurile genetice pe care le puteţi prezenta.
În funcţie de factorii dvs. de risc genetici, medicul vă recomanda să consultaţi un specialist în genetică. Unele motive pentru care cineva sau un cuplu ar putea căuta consiliere genetică sunt:
- Un istoric familial al unei afecţiuni genetice, malformaţie congenitală, modificări cromozomiale sau cancer
- Una sau mai multe pierderi de sarcini, naşterea unui făt mort sau a unui copil care a decedat ulterior
- Un copil cu o problemă moştenită cunoscută, malformaţie congenitală sau handicap intelectual
- O femeie însărcinată sau care plănuieşte să rămână însărcinată la 35 de ani sau mai în vârstă
- Rezultatele analizelor ce sugerează prezenţa unei afecţiuni genetice
- Riscul crescut de a face sau de a deceda dintr-o afecţiune genetică din cauza antecendentelor etnice
- Rudele de sânge care vor să conceapă copii împreună
Foto fr si main: By Africa Studio /Shuttterstock
Pampers continuă să fie alături de micii luptători prin donația de scutece Pampers special concepute pentru prematuri
Conducerea sub influența alcoolului și drogurilor: răspunderea penală și riscurile majore pentru șoferi și comunitate
Cum va fi lumea ta peste 10 ani? Un studiu despre sustenabilitate și viitor, prin ochii liceenilor români
Fără Bullying la peste 260 de grădinițe din București și din țară