Interviu cu Andreea Marin: Prin vocea mea, Ministrul va auzi vocea miilor de oameni suferinzi!

Școala fără Pauză, campania ce luptă împotriva abandonului școlar, încheie cu succes cel de-al patrulea an

20 Decembrie 2024

Campania #GrijădePlămâni continuă (Timișoara): Spirometrii gratuite în tramvaiul dedicat sănătății plămânilor, pe liniile 8 și 9

12 Decembrie 2024

17 Septembrie 2010 publicat în Social

Cu putin timp in urma, Garbo.ro scria despre initiativa Asociatiei Salveaza Vieti de a pune presiune la nivel guvernamental pentru revizuirea Ordinului 50 /2004 ce le-ar permite bolnavilor accesul la un tratament adecvat in strainatate. Andreea Marin Banica se afla trup si suflet alaturi de Salveaza Vieti, iar luni se va intalni cu ministrul Cseke Attila pentru a prezenta solutii reale la problemele miilor de romani care sufera de boli grave si care se afla in fiecare clipa in lupta cu moartea.

De 4 ani de zile, o data la 3 saptamani, micutul este nevoit sa se supuna transfuziilor care-i “curata“ sangele , fiind singura modalitate de a supravietui. In lipsa unui transplant de celule stem in timp cat mai scurt, durata estimate de supravietuire a copiilor cu aceasta boala este de 15 ani. Parintii lui Robert au depus dosarul la DSP (Directia de Sanatate Publica) Prahova, iar dupa aproximativ 2 ani de asteptare li s-a spus, pur si simplu, ca dosarul a fost ratacit. Un al doilea dosar a fost aprobat abia anul acesta, dar o interpretare gresita a legii de catre un functionar impiedica plecarea copilului la operatie. Mediatizarea acestui caz cu insistenta a atras atentia autoritatilor, care au reevaluat problema astfel incat Robert va pleca saptamana viitoare, in Italia, pentru transplant.

Foto front si main: Intact Images

A consemnat Iulia Sima